企業設立1年3ヶ月「特定細胞加工物製造許可」を業界最速で取得

セルソース株式会社(本社：東京都港区、代表：裙本 理人、以下:セルソース)は、2017年2月21日付で厚生労働省より再生医療等の安全性の確保等に関する法律第35条第1項の規定に基づき、「特定細胞加工物製造許可」を取得したことを本日発表します。

ルソースは脂肪幹細胞の基礎研究で培ってきた経験を基に、特定細胞加工物製造施設の構築を進めてまいりました。企業が設立して1年と3ヶ月で「特定細胞加工物製造許可」を取得したことは、業界で最速※となります。

本許可取得により、医療機関を始めとする再生医療等の提供機関ならびに研究機関から細胞培養の受託が可能となります。大掛かりな設備投資が不要となる各機関に対して、培養幹細胞を用いた治療サービス、再生医療の臨床メニューを迅速に提案してまいります。また、臨床応用の促進・研究開発を加速させてまいります。
※再生医療業界において。2017年3月13日現在、当社調べ。

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細胞培養加工の施設名　：セルソース再生医療センター
細胞培養加工の所在地　：東京都渋谷区渋谷1-17-2 2F
施設番号　：FA3160006
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【会社概要】
会社名　：セルソース株式会社
設立年月日　：2015年
資本金　：9,000万円
代表取締役　：裙本　理人
本社：東京都港区西麻布3-2-1 北辰ビル9F

●事業内容
再生医療の事業化におけるパイオニアとして、各種専門機関と連携した新治療の研究だけでなく、実際に運用するための次世代サービス発案やシステム開発なども手掛けています。

●ミッション
セルソースのミッションは「実現による医療の加速」。
研究で終わらせず、成果が選択肢のひとつとなるよう、開発から実際のサービス展開までを一貫して手掛けています。
その工程でのこだわりは、自己の生体材料を活用するということ。
遺伝子操作はもちろん、大量生産も行いません。
一人ひとりに最適な治療となるようオーダーメイドでの製造のみを徹底しています。

詳しくは、ホームページをご覧ください。
https://www.cellsource.co.jp/

―報道関係者お問い合わせ先―
セルソース株式会社 広報